对于莨菪碱的作用，也是类似，通过笼罩住副作用的基团，避免其和人体组织的受体接触，从而减少副作用的产生。
经过分子层面一些列的优化，最终能够使阿片类药物作用于靶向中枢系统的受体。
而让颠茄类药物作用于对应的受体同时，减轻副作用。
虽然因为“笼子”的保护，两种药物的直接作用都有所减弱。
但是在他们的相加之下，综合止痛能力并没有下降！
这也就是新型止痛药的作用机理和过程！
苏鑫一口气看完论文，中间那些特别详细的过程，比如说作用于各个受体的机理，他反反复复看了好几遍，才大体上理解。
然而，虽然有些理解困难，却无法阻挡他对于整个实验设计精细的惊叹。
从胃肠道吸收，到透过血脑屏障，再到减少副作用。
可以说每个环节，都是困扰药品效果的问题。
而整个药物的设计，正是通过一系列优化，将其一一解决。
对于它的设计，苏鑫真的是五体投地。
因为当今世界对于新药的设计，依然停留在寻找新靶点，或者是寻找新型高效化合物身上。
通过优化已有的药物，也不是没有。
不过那往往是针对性优化，比如说设计一个前体或者是下游的水解或者是之类的产物，有效的提高药物的吸收或者是作用效率。
像是将两者结合，通过无数细节优化，形成一种新型药物，制药公司很少这么做。
综合来说，苏鑫即便没有系统设计过药物，也知道进行一些列筛选实验需要的人力和物力。
别看整个过程并不复杂，没有涉及到很多步骤的化合反应。
但是选择合适的超分子，选择合适的尺寸、反应条件、效果选择。
背后都是巨量的数据支持。
也就是系统了，或者什么样超级文明才有那样的时间和精力去设计面前这一款止疼药。
解释药品的来源？
系统也给出理由，来源是一种偏方，据说在过去曾经相当长一段时间使用。
但是因为里边有阿片类东西，在禁止种植之后，失去了来源。
这样的话，那就能给别人讲故事了。
苏鑫完全可以从整理古偏方的角度开始，将一种早就存在的止痛偏方进行研究，然后分析对比其中的物质。
最后针对性的筛选和设计，最后完成整个药物的改进。